Kyle partage son expérience personnelle de la vie avec l'épilepsie, de la gestion des chutes et explique comment les casques de protection Ribcap l'aident à se sentir plus en sécurité au quotidien.
« Si vous me connaissez, vous savez que j'ai des antécédents de crises d'absence. Malgré ces crises, j'ai conservé mon emploi, je suis propriétaire de ma maison et je milite activement en faveur de l'épilepsie à travers mon blog Epilepsy Lifestyle Blog. Cela peut être difficile, ne vous méprenez pas, mais j'adore ça !
Jusqu'à il y a environ deux ans, mes crises étaient brèves et les gens ne remarquaient presque pas quand j'en avais une. C'est la situation idéale pour toute personne qui lutte contre l'épilepsie ! Cependant, les choses ont commencé à changer, comme c'est le cas pour tout dans la vie. Elles sont devenues plus intenses et duraient plus longtemps. Certaines me faisaient même tomber par terre.
En juin 2025, on m'a implanté un dispositif VNS. Il faudrait un an pour l'adapter à mon corps, mais j'espérais qu'il mettrait fin à la plupart de mes crises intenses. Je suis très heureuse de ma décision, car cela semble fonctionner après sept mois.
Malgré ce nouveau dispositif, je continuais à tomber. Ma mère a trouvé ces bonnets Ribcap que je peux porter au travail ou pendant que je fais mes tâches ménagères. J'en ai essayé un, et cela a fait des merveilles pour moi. Quand je tombe avec, je ne sens presque rien. Peu de temps après, j'en ai reçu un autre : le bonnet ! Je l'ai porté dans la neige, je suis tombé et je n'ai rien senti.
Bien sûr, j'aimerais bien arrêter de tomber. Mais en attendant, c'est sympa d'avoir un Ribcap pendant que je lutte contre mes crises. Les Ribcaps sont géniaux ! »
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Kyle est un fervent ambassadeur de l'épilepsie qui partage son expérience afin d'aider et de soutenir les personnes atteintes de crises. En racontant son histoire, il sensibilise le public, réduit la stigmatisation et rappelle aux autres qu'ils ne sont pas seuls.
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Écrit par Nico De Wilde
